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CoaguChek XS®, fabricado por Roche, cuenta con diferentes sistemas portátiles de monitorización de la coagulación que puede utilizar en su consulta o prescribir a sus pacientes para que se hagan la prueba en casa. Henry Schein dispone de monitores CoaguChek XS® y suministros Coaguchek®, que están disponibles para su compra en el sitio web médico.

2. Campbell, P., Radensky, P., Denham, C. Economic analysis of systematic anticoagulation management vs. routine medical care for patients on oral warfarin therapy. Disease Management and Clinical Outcomes, diciembre de 2000.

El autodiagnóstico del INR con el sistema portátil de monitorización de la coagulación CoaguChek proporciona libertad a los pacientes, permitiéndoles realizar la prueba prácticamente en cualquier lugar y en cualquier momento, sin tener que acudir a un profesional sanitario.

CoaguChek XS® es apto para su uso tanto por parte de los profesionales sanitarios como para el autodiagnóstico del cociente internacional normalizado (INR) por parte de los pacientes, lo que le permite ver lo bien que está funcionando el tratamiento anticoagulante. El test INR de CoaguChek mide los factores de coagulación proporcionando una determinación rápida y fiable del tiempo de protrombina en el acto.

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Este es el primer artículo que informa de un estudio de verificación del rendimiento de un monitor de punto de atención (POC) para la prueba del tiempo de protrombina (TP) de acuerdo con los requisitos dados en el capítulo 8 de la norma de la Organización Internacional de Normalización (ISO) 17593:2007 «Pruebas de laboratorio clínico y productos sanitarios in vitro – Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para el autodiagnóstico de la terapia anticoagulante oral». El monitor investigado fue el nuevo sistema CoaguChek XS, diseñado para su uso en el autotest del paciente. Su principio de detección se basa en la medición amperométrica de la actividad de la trombina generada al iniciar la cascada de coagulación mediante una tromboplastina humana recombinante.

El estudio de verificación del rendimiento del sistema se realizó en cuatro centros de estudio utilizando muestras de sangre venosa y capilar en dos lotes de tiras reactivas. Las pruebas de laboratorio se realizaron a partir de las correspondientes muestras de plasma congelado con seis tromboplastinas comerciales. Se recogieron muestras de 73 donantes normales y 297 pacientes en tratamiento anticoagulante oral. Los resultados se evaluaron utilizando un conjunto de datos refinados de 260 sujetos según la norma ISO 17593:2007.

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Gracias a varias innovaciones, como la facilidad de transporte, las opciones de dosificación de sangre superior y lateral, las amplias opciones de gestión de datos y las funciones de seguridad, como el control de calidad (QC) integrado para la comprobación de la integridad de las tiras, el bloqueo opcional del QC para cumplir los posibles requisitos normativos y mucho más, el sistema CoaguChek® XS Plus le ayudará a proporcionar resultados de TP/INR de alta calidad en el momento, lo que le permitirá a usted y a sus pacientes disponer de más tiempo de calidad y mayor tranquilidad al supervisar el tratamiento con antagonistas de la vitamina K.

Todos nuestros equipos para su ensayo clínico están disponibles en régimen de alquiler, compra o gestión de equipos; utilice los enlaces de la parte superior de la página para solicitar un presupuestoEste CoaguChek® XS Plus puede pedirse con cualquier otro equipo de ensayo clínico, médico o de laboratorio para crear la solución de gestión de equipos más eficaz para su estudio.

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La solución más común a cualquier error es retirar la tira reactiva, apagar el medidor, volver a insertar la tira reactiva para encender el medidor y comenzar el proceso de nuevo siguiendo su guía de inicio rápido.

Solución:  Apague el medidor INR y retire la tira reactiva.  Repita la prueba utilizando una nueva tira reactiva y una muestra de sangre tomada de una nueva varilla de un dedo diferente.  Este error es común con los nuevos medidores y hay una pequeña curva de aprendizaje, pero nuestros representantes de atención al cliente están disponibles para asegurar que usted consiga el control.

Problema: Este error se producirá si usted interfiere con la prueba al continuar aplicando sangre, empujando la tira reactiva o moviendo el medidor después de que éste haya emitido un pitido y haya desaparecido la cuenta atrás.

Solución:  Repita la prueba utilizando una nueva tira reactiva y sangre extraída de un nuevo dedo. Asegúrese de no tocar ni retirar la tira reactiva mientras se realiza la prueba. Si el medidor emite un solo pitido después de la aplicación de la sangre es la indicación de que el medidor tiene suficiente sangre y ha comenzado a analizar la muestra, retírelo y deje que el medidor realice la prueba. En breve debería tener el resultado de la prueba de INR.