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12A/CALIFORNIA/7/2009 (H1N1) CEPA SIMILAR A LA PDM09 [VARIANTE A/CHRISTCHURCH/16/2010 (NIB- 74XPL)] A/VICTORIA/361/2011 (H3N2)ESTRAINA SIMILAR [VARIANTE A/VICTORIA/361/2011 (IVR165)] A/WISCONSIN/1/2010-ESTRAINA SIMILAR [VARIANTE B/HUBEIWUJIANGANG/158/2009 (NYMC BX-39)]FLUARIXSuspensión para inyección i. m./s.c. inyectable x (15g + 15g + 15g)/0,5mlCaja x 1 jeringa precargada con aguja fijaGLAXOSMITHKLINE GLAXOSMITHKLIN BIOLOGICALS RAMA DE SMITHKLINE SMITHKLINE BEECHAM PHARMA BEECHAM GMBH & CO. KG PHARMA GMBH & GJERMANI CO. KG – GJERMANI6.1913A/CALIFORNIA/7/2009(H1N1): CEPA DERIVADA UTILIZADA REASS. VIRUS NYMC X-181 A/PERTH/16/2009(H3N2): CEPA SIMILAR UTILIZADA REASS. VIRUS NYMC X-187 DERIVADO DE A/VICTORIA/210/2009 B/BRISBANE/60/2008INFLUVAC 2011/2012Suspensión inyectable x 15mcg (por cepa de virus recomendada)/0,5mlCaja x 1 jeringa con 0,5ml «SOLVAY BIOLOGICALS» HOLLANDE «SOLVAY BIOLOGICALS» HOLLANDE5. 514ACARBOSEGLUCOBAY 100 mg,Tab. x 100 mgCaja x 21 tab «BAYER VITAL GMBH» GJERMANI «BAYER SCHERING PHARMA AG» GJERMANI (dhe me aplikant per ertifikate «BAYER SCHERING PHARMA AG» GJERMANI6.5

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Ensayo clínico prospectivo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Dexibuprofeno Gebro 400 mg en polvo para suspensión oral (prueba) en comparación con Ibuprofeno 400 mg en polvo para suspensión oral (referencia) en pacientes que padecen artrosis de cadera o rodilla – Dexibuprofeno en polvo para suspensión oral

Criterios de inclusión: pacientes de sexo masculino o femenino; edad comprendida entre 18 y 85 años; consentimiento informado del paciente; dolor articular cotidiano durante los últimos tres meses; intensidad global del dolor en la articulación implicada (cadera o rodilla) de «moderada» a «severa» en las últimas 48 h [en la escala de Likerts: leve, moderada, severa, extrema]: leve: sin deterioro de la calidad de vida, sin trastorno del dolor nocturno, dolor en las diferentes funciones inferior a 1 horamoderada: deterioro reconocible de la calidad de vida, dolor en secuencias funcionales únicas, la dimensión del dolor se limita a cualquier momento del díagrave: deterioro del dolor de la calidad de vida en numerosas actividades de la vida diariaextremo: marcado deterioro de la calidad de vida durante más de 24 horas adjunto con una clara descripción del dolor; tratamiento previo con AINE con vida media de > 12 horas después de un período de lavado de 5 veces la vida media¿Los sujetos del ensayo son menores de 18 años? noNúmero de sujetos para este rango de edad: F.1.2 Adultos (18-64 años) síF.1.2.1 Número de sujetos para este rango de edad 300F.1.3 Ancianos (>=65 años) síF.1.3.1 Número de sujetos para este rango de edad 180

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En la búsqueda avanzada puede utilizar los filtros de país, grupo de edad, sexo, fase del ensayo, estado del ensayo, rango de fechas, enfermedades raras y designación de huérfano. Para estos elementos debe utilizar los filtros y no añadirlos a sus términos de búsqueda en el campo de texto.

Ensayo clínico prospectivo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Dexibuprofeno Gebro 400 mg en polvo para suspensión oral (prueba) en comparación con Ibuprofeno 400 mg en polvo para suspensión oral (referencia) en pacientes que padecen artrosis de cadera o rodilla

Comparar la eficacia global de Dexibuprofeno Gebro 400 mg polvo para suspensión oral en comparación con Ibuprofeno 400 mg en pacientes que padecen diferentes dolencias debidas a la artrosis dolorosa de cadera o rodilla

pacientes de sexo masculino o femenino; edad entre 18 y 85 años; consentimiento informado del paciente; dolor articular cotidiano durante los últimos tres meses; intensidad global del dolor en la articulación implicada (cadera o rodilla) de «moderada» a «severa» en las últimas 48 h [en la escala de Likerts: leve, moderada, severa, extrema]: leve: sin deterioro de la calidad de vida, sin trastorno del dolor nocturno, dolor en diferentes funciones inferior a 1 horamoderado deterioro reconocible de la calidad de vida, dolor en secuencias funcionales únicas, la dimensión del dolor se limita a cualquier momento del díagrave: deterioro de la calidad de vida en numerosas actividades de la vida diariaextremo: marcado deterioro de la calidad de vida durante más de 24 horas adjunto con una clara descripción del dolor; tratamiento previo con AINE con vida media de > 12 horas tras un periodo de lavado de 5 veces la vida media

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Análisis mensual de transacciones de equipos médicos: Enero 2015- Fusiones y adquisiciones y tendencias de inversión Código de referencia: GDME0470MD Fecha de publicación: Marzo de 2015 Investigación independiente de equipos médicos Tendencias y análisis de fusiones y adquisiciones

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