Regranex gel

Wieman y sus colegas (1998) llevaron a cabo un ensayo aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase III sobre la eficacia y la seguridad del gel de becaplermina 30 μg/g (N = 132) frente al gel de becaplermina 100 μg/g (N = 123) frente al placebo (N = 127) (Wieman et al 1998). Este trabajo demostró que el gel de becaplermina 100 μg/g añadido al cuidado estándar de las heridas aumentaba significativamente las tasas de curación y disminuía el tiempo hasta la curación completa (Wieman et al 1998). Las tasas de cicatrización fueron del 49,5% (61/123) en los pacientes que recibieron becaplermin gel 100 μg/g, del 36,3% (48/132) en los que recibieron becaplermin gel 30 μg/g, y del 34,6% (44/127) en los que recibieron placebo. Hubo una diferencia significativa (p = 0,007) entre las dosis altas de becaplermin y las de placebo (Wieman et al 1998).

D’Hemercourt y sus colegas (1998) compararon tres regímenes de tratamiento, es decir, un buen cuidado de la herida solo (N = 68), un gel tópico de carboximetilcelulosa (N = 70) y un gel de becaplermina de 100 μg/g añadido al cuidado estándar de la herida (N = 34). Este estudio no tuvo suficiente potencia estadística. Sin embargo, los pacientes tratados con becaplermina alcanzaron una tasa de cicatrización ligeramente superior (44,1%) en comparación con los pacientes tratados con carboximetilcelulosa (35,7%) y con los que recibieron únicamente el tratamiento estándar de las heridas (22%) (D’Hemercourt et al 1998).En un estudio multicéntrico de fase IIIB abierto se examinó la eficacia y la seguridad del gel de becaplermina 100 μg/g en 134 pacientes (Embil et al 2000). Se demostró que hasta el 57,5% de las úlceras consiguieron curarse con un tiempo medio hasta el cierre de la herida de 63 días y una tasa de recurrencia del 21% a los seis meses (Embil et al 2000).

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Becaplermin gel precio

Los pacientes con DFU se someterán a un periodo de cribado de una semana y aquellos con cambios en el tamaño de la úlcera inferiores al 30% serán elegibles para la aleatorización siempre que se cumplan todos los demás criterios. Los participantes inscritos en el estudio recibirán un tratamiento basado en la aleatorización en 1 de los 3 brazos de tratamiento durante un máximo de 12 semanas. Los participantes tendrán un período de seguimiento adicional de 12 semanas más allá del período de tratamiento para evaluar la durabilidad del cierre de la herida.

La formulación del gel vehículo es hidroxietilcelulosa que no contiene el péptido aCT1 activo. El gel vehículo se aplicará tópicamente a las úlceras del pie diabético una vez a la semana durante un máximo de 12 semanas o hasta el cierre de la herida, lo que ocurra primero.

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Precio del gel Regranex

Nuestro precio es inferior al “precio mínimo anunciado” del fabricante. Por ello, no podemos mostrarle el precio en el catálogo o en la página del producto. Usted no tiene ninguna obligación de comprar el producto una vez que conoce el precio. Simplemente puede eliminar el artículo de su cesta.

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