El lunar más común en los adultos

El NICE recomienda KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD para su puesta en marcha rutinaria como monoterapia para el tratamiento adyuvante de adultos con melanoma en estadio III con afectación de ganglios linfáticos que han sido sometidos a una resección completa

Londres, 17 de diciembre de 2021 – MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., EE.UU. (NYSE: MRK)) se complace en anunciar que el National Institute of Health and Care Excellence (NICE) ha emitido una guía que recomienda KEYTRUDA® (pembrolizumab) para su puesta en marcha rutinaria como monoterapia para el tratamiento adyuvante de adultos con melanoma en estadio III con afectación de los ganglios linfáticos que han sido sometidos a una resección completa.

Cada año se producen en el Reino Unido unos 16.700 nuevos casos de melanoma cutáneo, lo que lo convierte en uno de los cánceres más prevalentes del país (el quinto)[i] Aproximadamente el 7% de los pacientes se diagnostican en el estadio III. [Las estimaciones de supervivencia a cinco años son de entre el 50% y el 55% para la enfermedad en estadio III[iii] Las personas con melanoma en estadio III totalmente resecado siguen teniendo un alto riesgo de recidiva de la enfermedad, con una supervivencia libre de recaídas a cinco años de entre el 28% y el 44%[iv].

Carcinoma de células escamosas

En el primer análisis intermedio, KEYTRUDA redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 35% (HR=0,65 [IC del 95%, 0,46-0,92]; p=0,00658) en comparación con el placebo. La mediana de la SSR no se había alcanzado para ninguno de los dos grupos en el momento de este análisis. Tras 14,4 meses de seguimiento, el 11,1% (n=54/487) de los pacientes que recibieron KEYTRUDA presentaron una recidiva o murieron en comparación con el 16,8% (n=82/489) de los pacientes que recibieron placebo, con menos recidivas a distancia con KEYTRUDA (4,7%, n=23/487) frente a placebo (7,8%, n=38/489).

El perfil de seguridad de KEYTRUDA fue consistente con los estudios previamente reportados en pacientes con tumores sólidos. Los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (EAT) se produjeron en el 79,9% de los pacientes que recibieron KEYTRUDA frente al 60,9% de los pacientes que recibieron placebo, mientras que los EAT de grado 3 o 4 se observaron en el 16,1% frente al 4,3% de los pacientes, respectivamente.

“Los pacientes diagnosticados de melanoma en estadios IIB y IIC tienen un alto riesgo de recidiva después de una resección completa y resultados de supervivencia a cinco años similares a los de aquellos con enfermedad en estadios IIIA y IIIB, pero como no hay opciones de tratamiento sistémico disponibles, el estándar de cuidado es la observación”, dijo el Dr. Jason Luke, director del Centro de Inmunoterapéutica del Cáncer del UPMC Hillman. “Los alentadores resultados de KEYNOTE-716 muestran que el tratamiento adyuvante con pembrolizumab se asoció a una reducción significativa de la recurrencia de la enfermedad o de la muerte frente al placebo en pacientes con melanoma resecado de alto riesgo en estadio II y, si se aprueba, puede ofrecer a estos pacientes una nueva opción de tratamiento.”

Melanoma lentiginoso acral

Estamos comprometidos con nuestra misión de encontrar nuevos tratamientos que puedan ayudar a mejorar la vida de las personas con cáncer. Nuestros ensayos clínicos para el cáncer de pulmón estudian medicamentos en fase de investigación solos, o en combinación con otros medicamentos en estudio o con la terapia de atención estándar. Realizamos estos ensayos para ver si pueden ayudar a prevenir, encontrar o tratar el cáncer.

El melanoma es un tipo de cáncer de piel que comienza en las células melanocíticas. El melanoma suele tener un aspecto marrón o negro, pero también puede aparecer de color bronceado, rosa o blanco. Es menos frecuente que otros tipos de cáncer de piel, pero se considera más grave porque tiene una mayor probabilidad de extenderse.

Hay que tener en cuenta muchas cosas a la hora de decidir si se participa en un ensayo clínico. Todo ensayo clínico incluye riesgos, que el médico del estudio revisará con usted. Asegúrese de entender los riesgos antes de participar.

Melanoma amelanótico

Home:Grupo de Cáncer de Pulmón, Noticias:KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD mejora significativamente la supervivencia libre de enfermedad (SLE) frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en estadio IB-IIIA independientemente de la expresión de PD-L1

KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD mejoró significativamente la supervivencia libre de enfermedad (SLE) frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) en estadio IB-IIIA independientemente de la expresión de PD-L117 mar 2022

“Estos son los primeros resultados positivos de KEYTRUDA en el entorno adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y representan el sexto estudio pivotal positivo que evalúa un régimen basado en KEYTRUDA en etapas tempranas del cáncer”, dijo el Dr. Roy Baynes, vicepresidente sénior y jefe de desarrollo clínico global, director médico de MSD. “KEYTRUDA se ha convertido en algo fundamental en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico metastásico, y nos complace presentar estos datos que demuestran el potencial de KEYTRUDA para ayudar a más pacientes con cáncer de pulmón en fases tempranas de la enfermedad. Agradecemos a los pacientes, a sus cuidadores y a los investigadores su participación en este estudio.”