Dosis oral de pantoprazol en perros

La mediana del pH, el porcentaje de tiempo en que el pH fue > o = 3, y el porcentaje de tiempo en que el pH fue > o = 4 fueron significativamente mayores cuando se retuvo la comida que cuando los perros fueron alimentados. La famotidina, el pantoprazol y el omeprazol suprimieron significativamente la secreción de ácido gástrico, en comparación con la solución salina, según la mediana del pH de 24 horas y los porcentajes de tiempo en que el pH fue > o = 3 o > o = 4. Sin embargo, la ranitidina no lo hizo. Sin embargo, la ranitidina no lo hizo. La suspensión de omeprazol suprimió la secreción de ácido gástrico.

Los resultados sugieren que, en perros sanos, la famotidina, el pantoprazol y el omeprazol suprimen significativamente la secreción de ácido gástrico. La administración dos veces al día de una suspensión de omeprazol, fue el único régimen probado que se acercó a la eficacia terapéutica potencial para la enfermedad relacionada con la acidez cuando se evaluó según los criterios utilizados para los pacientes humanos.

Pantoprazol inyectable para perros

Los mismos fármacos a los que usted puede recurrir para aliviar los efectos gástricos de un exceso de estrés pueden utilizarse en sus pacientes veterinarios. He aquí algunas orientaciones sobre el uso de supresores de la acidez dadas por Katie Tolbert, DVM, PhD, DACVIM, profesor asistente en el Colegio de Medicina Veterinaria de la Universidad de Tennessee, durante un reciente CVC.

En primer lugar, omitir los antiácidos, que no son tan eficaces como la disminución de ácido gástrico durante un período prolongado. En su lugar, opte por los supresores de la acidez. En general, se utilizan dos tipos en los pacientes veterinarios: Consejos de administración

– No combine los IBP y los H2RA si quiere reducir el ácido, dice Tolbert. Aunque pueden tardar uno o dos días en hacer pleno efecto, los IBP son tan eficaces como los ARH2 el primer día. Sin embargo, en los casos de reflujo ácido nocturno, puedes utilizar los dos tipos de fármacos juntos (IBP por la mañana y ARH2 por la noche).Indicaciones profilácticas

¿Qué ocurre si un perro come pantoprazol?

El vómito o la emesis es un mecanismo de autodefensa, pero también un signo clínico de muchas enfermedades gastrointestinales o extraintestinales. Independientemente de la causa, los vómitos severos o persistentes pueden tener diversas consecuencias patológicas. Entre ellas se encuentran los déficits de líquidos y electrolitos que provocan alteraciones hemodinámicas como el shock hipovolémico, las alteraciones del equilibrio ácido-base y la desnutrición proteico-calórica. La diferenciación entre la causa y el resultado de la enfermedad grave en los pacientes con vómitos a menudo no es sencilla y conduce a una labor de diagnóstico que requiere mucho tiempo. Por lo tanto, es habitual el uso de antieméticos antes de que se establezca el diagnóstico real y sea posible un tratamiento más dirigido. Para mejorar la atención a los pacientes con vómitos, el Consejo Europeo de Emesis ha establecido unas directrices para que el diagnóstico y el tratamiento médico (antiemético) sean eficaces.

En los pacientes con vómitos siempre se prevé que la mucosa gástrica se vea afectada de forma primaria o secundaria por el proceso de la enfermedad gastrointestinal o extraintestinal subyacente. Por ello, los antieméticos suelen combinarse con fármacos gastroprotectores. Sin embargo, el uso actual de muchos antieméticos y gastroprotectores se basa en datos de la medicina humana, pruebas empíricas, justificación fisiopatológica y opiniones de expertos.

Toxicidad del pantoprazol en perros

Antecedentes: Las especies de rumiantes corren el riesgo de desarrollar úlceras abomasales, pero se carece de datos farmacocinéticos sobre terapias antiulcerosas, como el inhibidor de la bomba de protones pantoprazol, en cabras.

Objetivo: El objetivo principal del estudio fue estimar los parámetros farmacocinéticos plasmáticos del pantoprazol en cabras adultas tras su administración intravenosa. Un objetivo secundario fue describir los parámetros farmacocinéticos del metabolito, pantoprazol sulfona, en cabras.

Métodos: Se administró pantoprazol por vía intravenosa a seis cabras adultas a una dosis de 1 mg/kg. Se recogieron muestras de plasma durante 36 horas y se analizaron mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa para determinar las concentraciones de pantoprazol y pantoprazol sulfona. Los parámetros farmacocinéticos se determinaron mediante un análisis no compartimental.

Resultados: El aclaramiento plasmático, la semivida de eliminación y el volumen de distribución del pantoprazol se estimaron en 0,345 mL/kg/min, 0,7 h y 0,9 L/kg, respectivamente, tras la administración IV. La concentración máxima, la semivida de eliminación y el área bajo la curva de la sulfona de pantoprazol se estimaron en 0,1 μg/mL, 0,8 h y 0,2 h*μg/mL, respectivamente. La relación de extracción global se estimó en 0,00795 ± 0,00138. Todos los animales tuvieron exámenes físicos normales tras la conclusión del estudio.