(ac-s18) semana 18 – tarea final: una entrevista (parte 2)

En concreto, confirmó la presencia de España en la Conferencia de Alto Nivel sobre Enfermedades Raras que se celebrará en París el 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. En la reunión también se analizó el liderazgo europeo e iberoamericano de España en el tratamiento y la investigación de las enfermedades raras, y se pusieron en común varios avances como el aumento del número de centros de referencia (CSUR) para tratar estas patologías, así como la participación de España en todas las Redes Europeas de Referencia, a través de 110 CSUR, y el incremento de la financiación de medicamentos huérfanos para estos pacientes. A la reunión asistieron la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz; la subdirectora general de Relaciones Internacionales, Pilar Pasarón; el presidente de Feder, Juan Carlos Carrión, y la directora de Feder, Alba Ancochea.Traducción no oficial

Cancion De Cuna A Patricia (Instrumental)

Orgullosos de ser coautores de un póster publicado en la revista oficial del LXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia sobre la determinación de los retos y oportunidades asociados a la transfusión de plaquetas en el manejo de la trombocitopenia severa asociada a la EPC

Ayer, en el 65º Congreso virtual de la SEFH, un panel de 3 expertos del grupo Orphar-SEFH y el Dr. Badia de Omakase Consulting compartieron sus experiencias sobre los informes de Horizon Scanning hablando de cómo desarrollarlo y utilizarlo para anticipar los nuevos fármacos que llegan a España.

Esta semana, del 20 al 22 de octubre, se celebra el 65º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 100% online por primera vez. Esta edición incluirá varias charlas sobre temas de actualidad como las experiencias sobre Horizon Scanning de Medicamentos Huérfanos y la metodología MCDA que compartirá el Dr. Badía, CEO de Omakase Consulting.

Orgulloso de ser coautor del artículo «Manejo de la trombocitopenia grave asociada a la enfermedad hepática crónica en España: una visión de los expertos» publicado hoy en la Revista Española de Gastroenterología.

Episodio 4 : Riviera Nayarit y Delta Hotels by Marriott.

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Me Enamoraste En La Cruz

Enriqueta Felip Response. We have made a survey to both oncologists and pathologists, and 200 people have answered, 100 per specialty. In it, we asked about access to massive sequencing techniques. Overall, we found that 40 percent of the respondents had access to NGS. At the care level it is performed mainly in metastatic disease, the tumors in which it is most commonly used are lung, colon and breast cancer. In addition, we have seen that there were many hospitals (40 percent) that outsource molecular determinations, some of them not massive sequencing, but EGFR, ALK or ROS.

Working with the Ministry is also important; we have spoken with Patricia Lacruz in this regard to offer all kinds of collaboration. And it is really essential that biomarkers are in the service portfolio, but we must also work in the different Autonomous Communities and ensure that this implementation of precision medicine is a reality throughout the territory and in a homogeneous and equitable manner; this is the objective.