Zantac comprimidos 150mg

Este artículo necesita ser actualizado. El motivo es: información de 2015 frente al NYT 2020 que aconseja a las futuras madres utilizar formas alternativas de alivio. Por favor, ayude a actualizar este artículo para reflejar los acontecimientos recientes o la nueva información disponible. (Julio 2022)

Datos farmacocinéticosDisponibilidad50% (por vía oral)[4]Unión a proteínas15%MetabolismoHígado: FMOs, incluyendo FMO3; otras enzimasInicio de acción55-65 minutos (dosis de 150 mg)[5]55-115 minutos (dosis de 75 mg)[5]Vida media de eliminación2-3 horasExcreción30-70% renalIdentificadores

La ranitidina, vendida bajo la marca Zantac entre otras, es un medicamento utilizado para disminuir la producción de ácido estomacal[4]Se utiliza comúnmente en el tratamiento de la enfermedad de úlcera péptica, la enfermedad de reflujo gastroesofágico y el síndrome de Zollinger-Ellison[4]Puede administrarse por vía oral, inyectada en un músculo o inyectada en una vena. En septiembre de 2019, se descubrió el probable carcinógeno N-nitrosodimetilamina (NDMA) en los productos de ranitidina de varios fabricantes, lo que provocó su retirada del mercado[6][7][8][9] En abril de 2020, la ranitidina fue retirada del mercado de Estados Unidos y suspendida en la Unión Europea y Australia debido a estas preocupaciones[10][11][12][13][14].

Ranitidina 150 mg comprimido – usos

1. Se investigó la interacción del clorhidrato de ranitidina (150 mg dos veces al día durante 15 dosis) con dosis únicas (0,15, 0,3 y 0,6 g kg-1) de etanol en un estudio controlado con placebo en 24 sujetos masculinos. El etanol se administró 1 h después de un desayuno estándar para maximizar el efecto del fármaco en caso de que lo hubiera. Se utilizó un diseño de bloque incompleto equilibrado en el que cada sujeto recibió dos de las tres dosis de etanol en presencia o ausencia de ranitidina. Se tomaron muestras de sangre (n = 18) 8 h después de la dosis y se determinaron las concentraciones de etanol en sangre (CAE) mediante un análisis de espacio cefálico utilizando un método validado de cromatografía líquida de gases. 2. En la dosis más baja de etanol estudiada, el perfil farmacocinético fue en gran medida de primer orden, pero en las dosis más altas se observó la cinética habitual de orden cero. Utilizando la técnica de ajuste simultáneo en todas las dosis, las constantes Km y Vmax fueron similares y cercanas al valor de la literatura de 100 mg l-1 y 200-300 mg h l-1 respectivamente. 3. La ranitidina, al igual que otros antagonistas de los receptores H2 probados en las mismas condiciones experimentales, provocó un pequeño aumento de la CAV. Sin embargo, esto sólo fue evidente en la dosis más pequeña de etanol estudiada y, al igual que en muchas otras publicaciones, no se observaron efectos en las dosis más altas. El aumento medio del etanol en sangre tras la dosis de 0,15 g kg-1 fue de 2,6 mg dl-1 (13,3 mg dl-1 para el placebo y 15,9 mg dl-1 para la ranitidina) y este cambio no tiene relevancia clínica.

Ranitidina 150 mg precio

Accord Healthcare está retirando de las farmacias y los mayoristas todas las existencias no caducadas de los productos Ranitidina 150 mg comprimidos recubiertos con película y Ranitidina 300 mg comprimidos recubiertos con película como medida de precaución debido a la posible contaminación con una impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) que tiene potencial genotóxico y cancerígeno.

Se trata de un asunto en curso y la MHRA colabora activamente con la Agencia Europea de Medicamentos y con otros organismos reguladores de medicamentos para determinar cualquier posible impacto. Continúa la investigación sobre otros productos potencialmente afectados y se proporcionarán más actualizaciones a medida que avance la investigación.

Para ayudarnos a mejorar GOV.UK, nos gustaría saber más sobre su visita de hoy. Le enviaremos un enlace a un formulario de comentarios. Sólo te llevará 2 minutos rellenarlo. No te preocupes, no te enviaremos spam ni compartiremos tu dirección de correo electrónico con nadie.

Dosis de Ranitidina 150 mg

El principio activo de Ranitidine Tablet USP, 150 mg / Ranitidine Tablet USP, 300 mg es el clorhidrato de ranitidina (HCl), USP, un antagonista de los receptores H2 de la histamina. Químicamente es N[2-[[5-[(dimetilamino)metil]-2-furanil]metil]tio]etil]-N’-metil-2-nitro-1,1-etendiamina, HCl. Tiene la siguiente estructura:

Cada comprimido de Ranitidina USP, 150 mg para administración oral contiene 168 mg de Ranitidina HCl equivalente a 150 mg de Ranitidina. Cada tableta también contiene los ingredientes inactivos celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, Opadry® 200 Orange 203A530006 (alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio, monoestearato de glicerol, laurilsulfato de sodio, FD&C amarillo 6 y óxido de hierro amarillo), agua purificada.

Cada comprimido de Ranitidina USP, 300 mg para administración oral contiene 336 mg de Ranitidina HCl equivalente a 300 mg de Ranitidina. Cada comprimido contiene además los ingredientes inactivos celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, Opadry® 200 Yellow 203A520014 (alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio, monoestearato de glicerol, laurilsulfato de sodio, FD&C amarillo 5 y FD&C azul 1), agua purificada.