Alexander Soto Álvarez

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Ruta OFFROAD San Antonio de Prado – Túnel de Occidente.

A pesar del uso de siRNA en la disminución de la replicación del VIH-1 que se ha reportado, los linfocitos T CD4 son difíciles de transfectar con vectores no virales. Determinamos si los dendrímeros de carbosilano de segunda generación (2G-NN16 y 2G-03NN24) pueden ser transfectantes eficientes en linfocitos T CD4. Los dendrímeros también se probaron en macrófagos para determinar si pueden modificar el fenotipo de los macrófagos e inducir una respuesta inflamatoria. El nanoconjugado formado por 2G-03NN24/siRNA-Nef presenta la mayor inhibición de la replicación del VIH-1. Los dendrímeros presentaron propiedades de seguridad porque no indujeron la proliferación en los linfocitos T CD4 y disminuyeron la liberación de TNFα e IL-12p40 por parte de los macrófagos. Ambos dendrímeros también disminuyen la actividad de fagocitosis. Además, el dendrímero 2G-03NN24 disminuye la expresión de CCL2 y CCR2 en los macrófagos. Los dendrímeros de carbosilano 2G-NN16 y 2G-03NN24 pueden utilizarse como eficaces vectores no virales para aplicaciones de terapia génica, principalmente en el tratamiento de la infección por VIH.

Marcela Marañón: El viaje de una mujer valiente

No, no hay un tren directo de Ciudad Lineal a Móstoles El Soto. Sin embargo, hay servicios que salen de Manuel Becerra y llegan a Móstoles El Soto vía Méndez Álvaro. El viaje, incluyendo los traslados, dura aproximadamente 48 minutos.

No hay conexión directa desde Ciudad Lineal a Móstoles El Soto. Sin embargo, puede tomar la línea 6 de metro hasta Méndez Álvaro, tomar el paseo hasta Méndez Álvaro, y luego tomar el tren a Móstoles El Soto. Alternativamente, puedes tomar un vehículo desde Ciudad Lineal hasta Móstoles El Soto vía Príncipe Pío e Intercambiador De Príncipe Pío en unos 51 minutos.

Este sistema de trenes regionales de cercanías (también conocido como Cercanías) conecta Barcelona con Cataluña y el área metropolitana de Barcelona, incluyendo destinos populares como Sitges y la Costa Brava. La red de rutas discurre en su mayoría por el suelo y conecta con muchas estaciones de metro y autobús de Barcelona.  Los trenes circulan con frecuencia y los billetes se pueden comprar en las máquinas expendedoras de las estaciones el mismo día del viaje. Dos niños por adulto (hasta 6 años) pueden viajar gratis. Si llega o sale de Barcelona en un AVE nacional o en un tren de larga distancia, compruebe que su billete contiene un código de 5 dígitos de Combinado Cercanías, que se puede canjear por un billete local gratuito en las máquinas expendedoras.

Sombra gozando

IntroducciónLa artritis reumatoide (AR) es un trastorno inflamatorio crónico y sistémico que afecta principalmente a las articulaciones sinoviales. Las citocinas predominantes en la patogénesis de la AR son el TNFα, la interleucina (IL)-6 y la IL-1β, que son producidas principalmente por los macrófagos y actúan de forma local y sistémica.1-3 De hecho, los macrófagos se acumulan en la sinovia de las articulaciones de la AR, donde presentan un potencial destructivo y de remodelación y contribuyen considerablemente a la inflamación y a la destrucción de la articulación.4 Es importante destacar que la reducción del número de macrófagos en la sinovia constituye un biomarcador de respuesta al tratamiento en los pacientes con AR.5

El GM-CSF induce la diferenciación de los macrófagos a partir de las células progenitoras hematopoyéticas y es un impulsor clave de la inflamación tisular.6 El GM-CSF fue una de las primeras citocinas detectadas en el líquido sinovial humano de las articulaciones inflamadas y varias líneas de datos sugieren que el GM-CSF influye en gran medida en el desarrollo y la patogénesis de la AR.6 Los ratones deficientes en GM-CSF están protegidos del desarrollo de la artritis inducida por colágeno y el bloqueo del GM-CSF reduce la gravedad de la enfermedad establecida en los ratones de tipo salvaje, lo que respalda un papel clave del GM-CSF en el inicio y el desarrollo de la artritis inflamatoria. Además, la sobreexpresión o la inyección de GM-CSF se asocia con brotes de artritis y los pacientes que reciben GM-CSF después de la quimioterapia mostraron una exacerbación de la AR establecida.7 En consonancia con todos los hallazgos anteriores, los macrófagos de pacientes con AR activa muestran un perfil de polarización transcriptómica y fenotípica proinflamatoria que se asemeja a los macrófagos diferenciados por GM-CSF.8 De acuerdo con el papel del GM-CSF en la AR, los ensayos clínicos de fase I y II dirigidos al GM-CSF o al receptor-α del GM-CSF en la AR han mostrado respuestas clínicas rápidas y sostenidas sin mayores problemas de seguridad.9-11