Doppler de ondas de pulso paso a paso – Ejemplo de LVOT VTI

Hay tres sustancias activas en Viekirax. Ombitasvir bloquea la acción de una proteína del virus de la hepatitis C llamada NS5A y Paritaprevir bloquea la acción de una proteína llamada NS3/4A – ambas proteínas son necesarias para que el virus se multiplique.

El ritonavir, el otro principio activo, bloquea la acción de una enzima llamada CYP3A que descompone el paritaprevir. La presencia de ritonavir en el medicamento significa que el paritaprevir puede actuar contra el virus durante más tiempo.

Un conjunto de seis estudios ha demostrado que entre el 96% y el 100% de los pacientes con genotipo 1 pero sin cicatrices en el hígado que fueron tratados con Viekirax en combinación con Exviera lograron una respuesta viral sostenida (RVS) doce semanas después de finalizar el tratamiento previsto. De los pacientes con genotipo 1 con cicatrización hepática, entre el 93% y el 100% de los pacientes lograron la RVS.

Las contraindicaciones del Viekirax incluyen, entre otras, las siguientes: medicamentos que contienen etinilestradiol, como los contenidos en la mayoría de los anticonceptivos orales combinados o los anillos vaginales anticonceptivos; medicamentos que dependen en gran medida del CY3PA para su eliminación y cuyos niveles plasmáticos elevados se asocian a acontecimientos graves; inductores enzimáticos como la carbamazepina, la fenitoína, el fenobarbital, el efavirenz, la nevirapina, la etravirina, la enzalutamida, el mitotano, la rifampicina y la hierba de San Juan. John’s wort; fuertes administradores del CYP3A4.

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Nuevos datos del estudio GARNET – presentados hoy en París en la Conferencia Especial de la EASL 2016: Nuevas Perspectivas en la Infección por el Virus de la Hepatitis C – La Hoja de Ruta para la Curación – mostraron que el 98% de los pacientes con infección por el genotipo 1b del virus de la hepatitis C sin cirrosis lograron una respuesta virológica sostenida a las 12 semanas de tratamiento con Exviera más Viekirax sin ribavirina, y algunos mostraron tasas elevadas a las 8 semanas.

«Viekirax y Exviera ya han alcanzado altas tasas de curación con 12 semanas de tratamiento», dijo el doctor Stefan Zeuzem, jefe del departamento de medicina del Hospital Universitario J.W. Goethe. Frankfurt, Alemania, dijo en un comunicado de prensa. «Estos resultados muestran ahora el potencial de curación en sólo 8 semanas con Viekirax [más] Exviera en pacientes infectados por el genotipo 1b del VHC sin cirrosis hepática».

En el ensayo de fase 3b, Zeuzem y sus colegas, entre los que se encontraba el miembro del Consejo Editorial de HCV Next, el doctor Jordan Feld, del Centro de Enfermedades Hepáticas de Toronto, de la Universidad de Toronto, inscribieron a 166 pacientes sin tratamiento en 20 centros clínicos. De ellos, 163 tenían el genotipo 1b del VHC crónico sin cirrosis y fueron incluidos en el estudio. Se excluyeron tres pacientes debido a la presencia de otros genotipos del VHC.

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Viekirax sólo puede obtenerse con receta médica y el tratamiento debe ser iniciado y controlado por un médico con experiencia en el manejo de pacientes con hepatitis C crónica.Viekirax se presenta en forma de comprimidos que contienen 12,5 mg de ombitasvir, 75 mg de paritaprevir y 50 mg de ritonavir. La dosis recomendada es de dos comprimidos tomados una vez al día con comida durante 8, 12 o 24 semanas. Viekirax se utiliza siempre en combinación con otros medicamentos para la hepatitis C crónica, como el dasabuvir y la ribavirina.Existen diversas variedades (genotipos) del virus de la hepatitis C, y Viekirax está recomendado para pacientes con virus de los genotipos 1a, 1b y 4. La combinación de medicamentos utilizada y la duración del tratamiento dependerán del genotipo del virus de la hepatitis C que infecte al paciente, de la naturaleza de los problemas hepáticos del paciente, por ejemplo si tiene cirrosis hepática (cicatrización) o su hígado no funciona correctamente, y de si ha recibido un tratamiento previo.Para más información sobre el uso de Viekirax, consulte el prospecto o póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

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AbbVie recibe la opinión positiva del CHMP para VIEKIRAX® (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir comprimidos) + EXVIERA® (dasabuvir comprimidos) sin ribavirina para el tratamiento de la hepatitis C crónica en pacientes con genotipo 1b con cirrosis compensada (Child-Pugh A) en

– La ampliación de la etiqueta en la UE se apoya en las elevadas tasas de curación mostradas en el estudio TURQUOISE-III, un estudio de fase 3b específico de VIEKIRAX + EXVIERA sin ribavirina durante 12 semanas – se logró una RVS(12) del 100% (n=60/60) en pacientes con genotipo 1b con cirrosis compensada (Child-Pugh A); ningún paciente interrumpió el tratamiento debido a acontecimientos adversos

CHICAGO DEL NORTE, IL, EEUU I 26 de febrero de 2016 I AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica global, ha anunciado hoy que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido una opinión positiva para el uso de VIEKIRAX® (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir comprimidos) + EXVIERA® (dasabuvir comprimidos) sin ribavirina (RBV) en pacientes infectados por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1b (GT1b) con cirrosis compensada (Child-Pugh A).